用于生成未甲基化 DNA 的 SCS110 感受態(tài)細胞提高了 miniprep DNA 的質(zhì)量和產(chǎn)量。
1、轉(zhuǎn)化效率 ≥ 5 x 106 轉(zhuǎn)化株 /μg DNA；
2、可被 Xba I、Cla I 和 EcoR II 等甲基化敏 感酶消解的增殖 DNA；
3、內(nèi)切核酸酶缺陷細胞 (EndA-) 改善了 miniprep 質(zhì)量；
4、可對重組質(zhì)粒進行藍白斑篩選；
5、可被 Xba I、Cla I 和 EcoR II 等甲基化敏 感酶消解的增殖 DNA。
| 基因型 | rpsL (Strr) thr leu endA thi-1 lacY galK galT ara tonA tsx dam dcm supE44 Δ(lac-proAB) [F traD36 proAB lacIqZΔM15] |
| 轉(zhuǎn)化效率 — 定量 | 5 x 10^6 |
當用于生成未甲基化 DNA 的 SCS110 感受態(tài)細胞也是一種 EndA- 變體，極大提高了質(zhì)粒 miniprep DNA 的產(chǎn)量和質(zhì)量。
SCS110 是 JM110 菌株的一種 endA 衍生物。SCS110 菌株可用于制備不含 Dam 或 Dcm 甲基化的質(zhì)粒或噬菌粒 DNA，從而可通過一種或多種甲基化敏 感性限制性內(nèi)切酶對 DNA 進行限制性消解。SCS110 缺乏多數(shù)大腸桿菌菌株中發(fā)現(xiàn)的兩種甲基化酶（Dam 和 Dcm）。Dam 甲基化酶識別 DNA 序列 GATC 并在 N-6 位置將腺嘌呤殘基甲基化，而 Dcm 甲基化酶識別 DNA 序列 CCAGG 和 CCTGG 并在 C-5 位置將內(nèi)部胞嘧啶甲基化。SCS110 細胞為核酸內(nèi)切酶 (endA) 缺陷型，顯著提高了 miniprep DNA 的質(zhì)量。SCS110 細胞在 F’ 附加體上含有 lacIqZΔM15 基因，可對重組質(zhì)粒進行藍白斑篩選。
僅限研究使用，不可用于診斷目的。
| 部件號 | 說明 | Reg. Status |
| 200247 | SCS110 Competent Cells | RUO |
